上藥控股黔東南有限公司2026年藥品質(zhì)量管理制度培訓(xùn)考試

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1、公司的質(zhì)量目標(biāo)銷后退貨率≤（ ）？
2、公司上級部門及藥監(jiān)部門GSP符合性檢查每次檢查結(jié)果，一般缺陷項(xiàng)目≤（ ）？
3、對非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)類購貨單位，需提供（）復(fù)印件
4、購貨單位相關(guān)證照、采購委托書、質(zhì)量保證協(xié)議等資料保存（）年，由質(zhì)量管理部歸檔管理
5、對距離有效期終止日不足（）天的藥品可啟動不合格品處置流程
6、藥品銷售出庫（）個月內(nèi)，購貨單位提出退貨申請的，由銷售人員調(diào)出原對應(yīng)的銷售訂單記錄并現(xiàn)場確認(rèn)后，在ERP 中填報(bào)《銷售商品退貨申請單》,經(jīng)業(yè)務(wù)或銷售部門負(fù)責(zé)人簽字同意，報(bào)質(zhì)量管理部審核
7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給（）的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)
8、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的核心目的不包括（）
9、到期認(rèn)證企業(yè) GSP 內(nèi)審至少（ ）1 次
10、7.運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車，在運(yùn)輸過程中至少每隔（ ）自動記錄一次實(shí)時溫度數(shù)據(jù)
1、商務(wù)代表、業(yè)務(wù)員攜帶本公司什么資料拓展市場（）？
2、未取得終止妊娠手術(shù)資格，但《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》許可項(xiàng)目包含（）的，只可以向其銷售縮宮素。
3、藥店不得經(jīng)營的藥品名單（）
4、冷藏冷凍藥品退貨除按4.1.1.1.規(guī)定的流程外，還需購貨單位提供擬退回藥品在（）和（）的相關(guān)數(shù)據(jù)。
5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的（）、（）或者（），并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。
6、藥品經(jīng)營的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括（ ）
7、企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的內(nèi)容包括（ ）
8、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人獨(dú)立履行職責(zé)的含義包括（ ）
9、直接接觸藥品崗位的人員健康檢查項(xiàng)目包括（ ）
10、質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有（ ）
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